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MHC-I-Weg: 1. Das Proteasom schneidet virale (und andere) Teilchen in kürzere Peptide; 2. Diese Peptide werden in das ER-Lumens über TAP transportiert; 3. Im ER werden weitere Modifikationen vorgenommen und das Peptid dann auf das Molekül der MHC-Klasse I geladen; 4. Dieses Molekül plus Peptid wird dann über den Golgi-Apparat zur Zelloberfläche transportiert; 5. Das Peptid wird auf der Oberfläche präsentiert. MHC-II-Weg: A. Virale Partikel werden durch endosomale Kompartimente aufgenommen; B. Innerhalb dieser Partikel und mit Hilfe von Lysosomen erzeugt der proteolytische Abbau Peptide aus den viralen Proteinen; C. Das Phagolysosom fusioniert zusammen mit einem Golgi-Vesikel, einschließlich inaktivierter MHC-Klasse-II-Moleküle; D. Die MHC-Klasse-II-Moleküle binden ein geeignetes Peptid; E. Das Peptid wird auf der Oberfläche präsentiert.
(A-C) Rein-IgM-Klone zeigen in der Regel eine frühe und breite Diversifizierung, was zu buschigen Dendrogrammen führt. (D-F) Rein-IgG-Klone neigen dazu, lange Wurzeln und schmale Formen zu haben. (G-L) typische Beispiele für zusammengesetzte Klondendrogramme, wobei IgM- und IgG-Gedächnis-B-Zell-Untergruppen vermischt sind. Spezifische Untergruppen werden durch einen Graustufencode (Legende) dargestellt, Keimbahn IGHV (Wurzel) und sequenzielle Mutationsereignisse als kleine schwarze Kreise markiert. Weniger als 1% der Knoten oder Blätter stellen mehr als eine Sequenz dar; Gelegentliche Beiträge aus unabhängigen Untergruppen werden als Kreise mit geteilter Schattierung angegeben.
USA Staat Färbung nach der HIV-Prävalenz. Blau: niedrige HIV-Prävalenz; Rot: hohe HIV-Prävalenz.